中国保健营养杂志
期刊信息
名称: 中国保健营养
主管: 国家卫生和计划生育委员会
主办: 全国卫生产业企业管理协会
类别: 出版,医学期刊
语言: 中文
创刊时间: 1990年
出版单位: 《中国保健营养》编辑部
级别: 国家级
国内刊号: CN:14-1172/R
国际刊号: ISSN:1004-7484
邮发代号: 82-911
社长: 赵文祥
副社长: 杜霖
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CAR-T突破性研究:基于iPSC的“现成”细胞疗法
点击数:875     录入时间:2017/11/18 
 

Fate Therapeutics(纳斯达克股票代码:FATE)是一家临床阶段的生物制药公司,致力于开发癌症和免疫疾病的下一代细胞免疫治疗。 最近,该公司宣布将公开报道iPSC在第59届美国血液学会(ASH)年会上发表的多项创新细胞疗法的临床进展,其中包括iPSC-CAR19 T,iPSC-NK和许多 其他“现货”候选产品。

CAR-T突破性研究:基于iPSC的“现成”细胞疗法(带有完整的视频讲解)

谈到CAR-T细胞疗法,小编首次想到了与风筝,诺华和Juno一线三家公司并列,更引人注目的是这三家公司背后的大牛,那就是第一批从事CAR的科学家 -T临床研究。 他们是风筝研究所的Steven A. Rosenberg,宾夕法尼亚大学(Novartis)的Carl H. June,纪念Sloan Kettering癌症中心(Juno)的Michel Sadelain。

罗森伯格/卡尔六月/米歇尔Sadelain

他们共同分享了CAR设计研究的发现,Steven A. Rosenberg说,国家癌症研究所的许多CAR-T努力都归功于Juno自己的共同创始人Michel Sadelain。作为最年轻的 三个达尔马提亚人,T细胞基因编辑于1992年成功实施。后来为纪念斯隆凯特琳癌症中心的工作,2003年证实修改后的T细胞能清除小鼠的肿瘤。

现成的

基于iPSC的CAR-T治疗

这次我们提到iPSC-CAR19 T(FT819)也是由Michel Sadelain博士开发的,在CD8αβ+ T细胞的诱导性多能干细胞(iPSC)中表达的嵌合抗原受体(CAR)受体。 在这个ASH年会上,Michel Sadelain博士将会公开报告iPSC-CAR19 T(FT819)的临床前期进展。


视频源命运治疗

Sadelain博士描述了“现成”iPSC-CAR T细胞治疗的治疗益处和潜在策略

作为合作的一部分,Fate Therapeutics公司创建了克隆的iPSC主细胞系,用于表达CAR和其他功能元件,以及被修改以减少同种异体反应,并增强现成的CAR-T细胞免疫治疗的持续性。

图像来源命运治疗

目前,该公司首个iPSC衍生的CAR-T细胞候选物FT819处于来源于克隆的iPSC宿主细胞系的临床前研究中,其被设计为表达CAR靶向CD19并通过编辑细胞受体(TCR)表达而被删除。

现成的

基于iPSC开发的NK疗法

此外,在ASH年会上,明尼苏达大学共济会癌症中心的Jeffrey S. Miller教授将介绍Fate Therapeutics在cGMP条件下生产iPSC衍生自然杀伤(NK)候选物FT500。


视频源命运治疗

Jeffrey Miller教授介绍了新的NK细胞治疗癌症的新方法

值得注意的是,转化生产模式在单一生产中有效地生产大量克隆的NK细胞,并生产出数百万个同样剂量的相同药物产品,而患者则可以直接下架。 该公司计划在2018年第一季度向FDA提交具有里程碑意义的新药研究(IND)申请,以开始FDA批准的用于晚期实体瘤的检查点抑制剂FT500的首次人体临床研究。

以上我们展示了公司基于iPSC开发的现货产品,包括T细胞和NK细胞。 此外,Fate Therapeutics的研发管道还包括各种癌症和免疫疾病的细胞治疗候选药物。


视频源命运治疗

命运治疗学研发管道

CAR-T突破性研究:基于iPSC的“现成”细胞疗法(带有完整的视频讲解)

关于iatec的iPSC产品平台

该公司专有的诱导性多能干细胞(iPSC)产品平台可实现多种任务,包括基因工程,高通量单细胞分离和克隆选择人类iPSCs,并支持人类iPSCs作为主要多能干细胞系的长期维护。 人类iPSC具有独特的无限自我更新能力和巨大的分化成所有细胞类型的潜力,类似于用于制备单克隆抗体的主要细胞系。 克隆的iPSC宿主细胞系可以用作可再生细胞的可再生细胞的来源,用于大多数“现成”治疗的患者的均匀细胞产物。 目前,Fate Therapeutics的iPSC产品平台包括90多个授权专利和100个未决专利申请。

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